En una industria altamente regulada como la del empaquetado médico, siempre es interesante ver cómo algunas empresas interpretan e implementan las directrices. Hay un par de ejemplos que me vienen a la mente cuando pienso en esto, pero uno que siempre ha despertado mi interés ha sido el de los sistemas de barrera estéril, simple frente a doble. En todos los años que he estado en este sector no me ha quedado claro cuándo se usa o no una barrera estéril doble. De hecho, cuando preguntamos a nuestros clientes qué implica la decisión, las respuestas variaban significativamente. Por supuesto, esto despertó mi interés en conocer diversos ámbitos del sector y sus ideas sobre los sistemas de doble barrera estéril.
En los últimos meses hemos hablado con fabricante de dispositivos médicos (FDM), empresas de esterilización, equipos de diseño, laboratorios de pruebas, enfermeros y médicos para comprender mejor lo que opinan sobre los sistemas de barrera estéril simple frente a doble. Para conseguir respuestas lo más honestas posible, prometimos a nuestros entrevistados el anonimato (a menos que se acordara lo contrario) y, a partir de nuestras conversaciones, quedó claro que no hay una única respuesta sencilla, y que las opiniones sobre los sistemas de doble barrera estéril difieren tanto como esperábamos. En las próximas semanas, en el blog PackTalk, compartiremos con usted nuestros hallazgos, centrándonos en cada segmento con el que hablamos. ¿El objetivo? Proporcionarle diferentes opiniones y experiencia para que pueda tomar decisiones con mayor conocimiento de causa sobre qué tipo de sistema de barrera estéril es el adecuado para usted y su producto en el futuro.
La próxima semana, comenzaremos con las perspectivas de los FDM.
